Asesoría a Regentes Farmacéuticos y Representantes Legales de Laboratorios

Este servicio tiene como propósito, asesorar técnicamente a los regentes farmacéuticos y representantes legales de laboratorios, sobre las disposiciones vigentes de carácter nacional e internacional relacionadas con las buenas prácticas de fabricación (gmp’s).

Requisitos

Laboratorios Fabricantes de Productos Farmacéuticos

  • Nota formal de solicitud de asesoría técnica sobre buenas prácticas de fabricación a Laboratorios Fabricante de Medicamento ó productos para la salud, a la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas.
  • Presentar el Certificado de Operación de Laboratorios Fabricantes.

Observaciones

Tiempo aproximado del trámite:
Panamá: una a 2 semanas
Interior: mes y medio.

Base legal

Fundamentado en el decreto ejecutivo #93 de 8 de abril de 1997, ley #1 de 10 de enero de 2001 y decreto ejecutivo #178 de 12 de julio de 2001.

Localización

Dirección

Calle Gorgas, edificio #253 1er. piso Dirección Nacional de Farmacia y Drogas
Corregimiento de Ancón, distrito de Panamá.
Teléfono/s: +(507) 512-9162 Ext. 9168

Horario de atención

El horario de atención es de Lunes a Viernes de 8:00 a.m. a 4:00 p.m.

Orientación

Para orientación y/o consultas sobre este trámite puede llamar gratis al Centro de Atención Ciudadana de Panamá al teléfono 311.

Asistencia: Trámite Express

Si requiere que nuestros abogados realicen este trámite (o cualquier otro) en su nombre, y ante cualquier entidad pública (o privada), llámenos al teléfono +(507) 1234-1234 o realice una solicitud de asistencia online.

Última actualización el 19 de Agosto de 2019 a las 07:14 pm.

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