Este servicio tiene como propósito, modificar el certificado de registro sanitario a través de una evaluación realizada a la documentación presentada por el laboratorio fabricante de productos farmacéuticos, denominado cliente, por la cual se aprueba las reacciones adversas, contraindicaciones y precauciones del producto, y donde se le avala su solicitud a modificación si ha cumplido con las leyes que la amparan.
Requisitos
Particular
- Notificación emitida por el Laboratorio productor del producto.
- Nota formal mediante hoja habilitada con B/4.00 en timbres o franqueada y firmada por el Representante Legal y un farmacéutico idóneo, solicitando modificar el Certificado de Registro Sanitario por inclusión de reacciones, a la Dirección Nacional de.
Observaciones
Duración aproximada del trámite: 15 días.
Base legal
Fundamentado en el decreto ley #178 del 12 de julio de 2001, ley #1 del 10 de enero de 2001.
Localización
- Institución: Ministerio de Salud
Dirección
Calle Gorgas, edificio #253, 1er piso, corregimiento de Ancón, distrito de Panamá.
Horario de atención
El horario de atención es de Lunes a Viernes de 8:00 a.m. a 4:00 p.m.
Orientación
Para orientación y/o consultas sobre este trámite puede llamar gratis al Centro de Atención Ciudadana de Panamá al teléfono 311.
Asistencia: Trámite Express
Si requiere que nuestros abogados realicen este trámite (o cualquier otro) en su nombre, y ante cualquier entidad pública (o privada), llámenos al teléfono +(507) 1234-1234 o realice una solicitud de asistencia online.
Última actualización el 19 de Agosto de 2019 a las 07:39 pm.
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